Biyosidal Ürünler Hakkında
9 Mart 2010 Salı
Sağlık Bakanlığının ekli yazısında "Biyosidal Ürünler Yönetmeliği 31.12.2009 tarihli ve 27449 sayılı 4. mükerrer Resmi Gazetede yayımlanarak yürürlüğe girdi, yönetmeliğin gecici 6. maddesinin 2. fıkrası gereğince, Ek-5' te belirtilen ürünlerin etiketlerinin 30 Haziran 2010 tarihine kadar Ek-12 deki formata uygun olarak hazırlanıp onaylanmak üzere Sağlık Bakanlığına sunulmasının zorunlu olduğu ifade edilmiştir.Ayrıca piyasada (izinli veya izinsiz) bulunan Ek-5 te belirtilen bütün Biyosidal ürünlerin yönetmeliğin Ek-7 sinde belirtilen formu (her ürün için ayrı bir form) doldurularak 30 Haziran 2010 tarihine kadar Sağlık Bakanlığına bildiriminin yapılması zorunludur" denilmektedir.
Konu Biyosidal ürünleri üreten, ithal eden ve piyasaya arz eden üyelerimize duyurulur.
Biyosidal Ürün Etiket Örneği için tıklayınız.
Biyosidal Ürünlerin Bİyosit Envanterine Bİldirim Formu için tıklayınız.
Yazıcı Dostu 
Duyuru ve Etkinlikler 
Yukarı 
Okunma : 1.850 kez
